Un mensaje de esperanza en el Día Mundial de la Fibromialgia

La Asociación de Enfermos Reumáticos y Fiblromiálgicos de Azuqueca (AERFA) celebraba esta misma mañana en el salón de plenos del Ayuntamiento un sencillo acto con motivo de la celebración del Día Mundial de la Fibromialgia, al que han asistido un buen número de socios, además de la delegada provincial de Sanidad, Eladia Abánades, y de la concejala de Sanidad del Ayuntamiento de Azuqueca de Henares, Elisa Cansado."Hace un año, en otro espacio municipal, leíamos un manifiesto conmemorando este día tan especial para nosotros. Ese día el acto lo hacía la Asociación Provincial de Enfermos Reumáticos de Guadalajara, asociación amiga. Un año más tarde un grupo de personas aquejadas por esta enfermedad formamos la asociación AERFA, la nuestra", afirmaba su presidente, Vicente Mingo García. "Quiero agradecer a Ela, a Florentino y a Elisa, Delegada de Sanidad, Alcalde y Concejala de Sanidad respectivamente, la ayuda que nos vienen prestando para desarrollar las diferentes actividades que venimos realizando. Sin su ayuda todo sería más difícil, gracias a los tres", prosiguio, para terminar diciendo que "somos una asociación muy joven, llevamos 4 meses constituidos, y aunque el bagaje es corto, tengo que decir con orgullo que es intenso. En tan poco tiempo ya somos 60 socios". En su alocución, la delegada de Sanidad afirmó que "hoy debe ser un día de reflexión, de hermanamiento y de concienciación" para los enfermos y familiares de los que padecen esta enfermedad, reconocida por la Organización Mundial de la Salud desde 1992 y que convina dolencias musculares y psicológicas. Pese a no tener cura, Abánades destaco los "importantes avances de fármacos y fórmulas terapeúticas para mitigar el dolor", asegurando que "la ciencia va a seguir avanzando e investigando", por lo que "quiero trrasladaos un mensaje de espernaza". De hecho, desde 2002, estos enfermos son atendidos integralmente por los profesionales de las unidades de Reumatología y de Psiquiatría del Hospital de Guadalajara "por lo que estar seguros de que lo que se puede hacer, lo estamos haciendo".Por último, la concejala de Sanidad, que portaba como todos los presentes un lazo azul símbolo de la jornada, felicitó a la asociación azudense por su actividad: "Realmente es sorprendente, en la sociedad de hoy en día, un colectivo con vuestro número de socios y su alto grado de participación".--------------------------------------------------------------------------------MANIFIESTO DEL DÍA MUNDIAL DE LA FIBROMIALGIA La fibromialgia es una enfermedad crónica que produce dolor músculo-esquelético generalizado y un agotamiento profundo a quienes la padecen. Se estima que afecta a entre un 3 y un 5 por ciento de la población, mayoritariamente mujeres.De momento, la medicina no ofrece una solución definitiva a dicho mal y, por ello, los afectados ven en la unión y en las terapias alternativas, al menos, un medio para aliviar su situación. Sentir:..¿qué sentir?, mi enemiga me tortura  con dolores y me deja sin fuerzas. Tiraría todo por la borda. La sociedad no nos entiende. Los médicos no saben como tratarnos. La invalidez no existe para nosotros. Algunos no tienen apoyo de sus familiares ni de sus amigos.  La situación económica se vuelve insoportable ya que no podemos trabajar. Las depresiones cada vez son mas profundas ya que no encontramos solución a nuestro problema. Nuestra vida empieza como la de cualquier otra persona, quizás  no entiendas que somos  personas muy luchadoras que no pedimos mas que una solución y una vida mas digna Sin dolor, sin sufrir los dolores por todo nuestro cuerpo, sin posibilidad de curación por el momento, sin posibilidad de  trabajar, sin posibilidad de cobrar ni siquiera una invalidez, somos enfermos sin valor para la sociedad ni para el Estado Somos enfermos de ultima generación. Que incongruencia: ¿quien es capaz de ir a trabajar todos los días con un dolor insoportable?... ¿alguien me lo puede contestar? Amigo, se que es difícil que te pida que nos ayudes, que nos entiendas, que nos apoyes sin que nos conozcas de verdad como vivimos , si no padeces la enfermedad, si no tienes fibromialgia o síndrome de fatiga crónica , pero se que si eres humano y alguna vez has sentido el dolor en tu cuerpo sabrás que es difícil vivir con él, y que mucho puedes ayudarnos reenviando este mensaje a tus conocidos para dar a conocer nuestra pesadilla.Como madres y padres de familia queremos decirte que esta enfermedad es bastante frecuente hoy en día y por el momento casi sin investigar, lo lamentable es que posiblemente haya muchas niñas que ya padecen la enfermedad, por tanto nuestra lucha ya va encaminada hacia ellos también. Una vez más te pedimos que nos apoyes y nos ayudes No somos vagos ni locos ni es psicosomático .Es  una enfermedad  muy cruel e invalidante  que espero no tengas que vivir. No olvidéis nunca lo que es. Tener un amigo es tener un tesoro. Yo soy algo por lo que lucharé. Yo Lucharé cada día por vivir, Vivir es una lucha, Por lo tanto, todos estamos en la misma lucha. Ayúdame tu a luchar. No me abandones.